在泰国,这一趋势也不例外。营养保健品能提供便利和有针对性的营养支持,满足广泛的健康目标,如免疫支持、关节健康、认知增强等。随着泰国人民的健康意识日益增强,对优质营养保健品的需求持续增长。

泰国FDA 在营养保健品合法上市以及销售之前的评估和批准中发挥着至关重要的作用。他们的职责包括产品注册、许可、质量控制和上市后监督,以监管产品的安全性和合规性。
1. 产品信息:详细的产品成分、预期用途和制造工艺。
2. 科学数据:支持产品健康功效的临床研究、研究结果和科学文献。
3. 安全评估:有关潜在副作用、禁忌症和毒理学数据的信息。
4. 质量控制:符合良好生产规范 (GMP) 以确保产品质量的证据。
5. 标签和包装详细信息:准确且合规的标签信息,包括营养成分和健康声明。
6. 身份和所有权证明:证明企业合法性和销售产品授权的文件。
7. 原产国市场授权:如果产品已在原产国获得批准并销售,则应提供此授权。
必须确保所有文件准确、一致,并符合泰国 FDA 规定的具体要求。未能提供完整有效的文件可能会导致注册申请延迟甚至被拒绝。与深入了解泰国法规的监管专家合作可以极大地促进这一过程,Wiselink知汇可以为您确保正确准备和提交所有必要的文件。

泰国的监管框架根据产品的预期用途、成分和健康声明将产品分为不同的类别。对于营养保健品,它们属于“有质量或标准要求的食品”类别,其中包括具有经过证明的健康益处的产品。
该类别承认这些产品除了基本营养摄入之外还可以对消费者的健康产生潜在的积极影响。了解此分类的细微差别是关键,因为它规定了注册过程中必须满足的具体要求。如果您想评估您的产品的具体分类及类别,可以咨询Wiselink知汇。
申请可通过泰国持证人的FDA账户进行线上提交,确保所有必要的文件、表格和付款证明都包含在提交文件中。
2. 监管机构审查和评估
(1)泰国FDA将对申请进行全面审查和评估。审查内容包括科学数据、安全评估、质量控制措施、标签准确性以及必须遵守的法律法规。
(2)可能要求的信息:在审查期间,如果申请的任何内容不完整或不明确,TFDA可能会要求提供额外信息或澄清。及时回应FDA的信息对于注册的时效性和成功与否至关重要。
3. 注册所需时间
泰国营养保健品的注册时间可能会持续数月至一年以上,受产品复杂性、文件完整性和机构工作量等因素的影响。
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