据《2025年东南亚宠物行业白皮书》显示，东南亚是全球宠物产业增长最快的区域之一，市场规模突破200亿美元。
超50%的养宠率带来了庞大的宠物消费需求，经济增长带来养宠观念转变以及消费升级，东南亚宠物用品是当下最值得布局的赛道之一。
2024年，泰国宠物市场规模预计达22亿美元，2029年预计将达到33.5亿美元，复合年增长率为10.87%。
在泰国，宠物食品是宠物消费中占比最大的品类，占比45%，紧接着是占比32%的宠物服务。
在销售渠道方面，线下仍是主力，但线上平台的销售额也正在高速增长。2024年Shopee泰国站宠物类目产品销售量高达8033.03万件，销售额3.64亿美元。
泰国宠物用品市场毫无疑问充满了潜力，但同时泰国对宠物用品也有着复杂的认证流程和严格的监管制度。
泰国的宠物食品市场由农业与合作部畜牧发展部（DLD）监管，所有宠物食品产品都需要经过注册认证才能销售。DLD注册流程如下:
❶ 确认宠物食品产品分类
泰国宠物食品产品分类
Complete pet food（一般宠物食品）：主要满足宠物的日常营养需求，通常是干粮或湿粮。
Complementary pet food（宠物辅食）：作为主食的补充，通常包括零食、饼干等。
Therapeutic pet food（治疗性宠物食品）：用于治疗或改善宠物特定健康问题，如减肥、过敏等。
Feed supplement（饲料补充剂）：用于补充宠物日常饮食中的营养不足。
Supplement for Pet（宠物营养补充剂）：为宠物提供额外的维生素、矿物质或其他营养成分。
Raw material（原料类产品）：宠物食品的原材料，如肉类、谷物等。
Milk product for animal：动物奶制品
❷ 注册申请与准备资料
完成分类确认后，企业需要向泰国农业与合作部畜牧发展部（DLD）提交宠物食品注册申请。
所需资料
公司营业执照复印件：企业必须是合法注册的泰国公司，并提供泰国经营的相关证明。
产品配方和成分说明：包括详细的原料来源和配方，确保产品符合泰国食品安全标准。
产品标签：根据泰国食品标签规定，标签内容必须包括成分、生产日期、有效期、储存条件等信息。
生产许可证：提供生产商或进口商的相关许可证，确保生产或进口渠道符合规定。
健康证明：来自原产国的官方卫生和安全证明，证明产品符合泰国的食品安全要求。
❸ 提交产品样品检测
在提交申请后，泰国DLD会要求提交产品样品进行实验室检测。检测的内容包括：
检测内容包括
微生物检测：确保产品不含有害微生物，符合食品安全标准。
化学成分分析：分析产品中的有害物质或添加剂，确保无毒害成分。
营养成分测试：验证产品的营养成分与标签信息一致，符合泰国的标准。
❹ 获得注册证书
如果产品样品通过所有检测，企业将获得宠物食品注册证书。
整个注册过程从提交申请到获得注册证书大约需要 4-6个月，如果需要补充材料，可能会有所延长。
而2024年起，如果想要在Shopee、TikTok Shop、Lazada等电商平台的泰国站点销售宠物食品，卖家还需要办理并上传FDA认证。
流程如下：
❶ 提交申请材料
通过泰国FDA的在线系统提交所有材料。
普通宠物食品所需资料
产品配方：详细列出所有原料，包括谷物、肉类、蔬菜、添加剂等。
生产厂的许可证：需提供符合GMP（良好生产规范）或其他相关标准的工厂认证。
产品标签：包括产品名称、成分、生产商信息、保质期等信息，且需符合泰国FDA的标签要求。
其他要求：无需提供详细的营养分析报告，但产品成分和生产过程需要符合安全性标准。
特殊功能宠物食品所需资料
产品配方：与普通宠物食品相比，特殊功能食品的配方会更加复杂，必须提供详细的成分说明以及每种成分的来源、浓度和用途。
临床或科学研究报告：证明该食品具有宣称的功能，尤其是在治疗或预防特定健康问题（如过敏、肥胖、肠胃疾病等）方面。
产品标签：泰文标签中需要明确标示其功能性，如“预防疾病”、“增强免疫力”等。
其他要求：需要提供产品的质量控制和验证报告，确保其声明的功能有效。
宠物零食
成分和配方：需提供所有原料，包括是否使用防腐剂、甜味剂等。
生产工艺和安全证明：需要详细说明生产过程中的卫生管理与质量控制措施。
产品标签：泰文标签包含零食的成分、生产日期、保质期等，且标签中要明确指出产品的用途是作为零食而非主食。
其他要求：零食类产品通常没有特殊的安全性要求，但需确保符合食品类标准。
❷ FDA审核与批准
FDA将审查提交的材料，并对工厂进行现场检查。
❸ FDA注册证书颁发
审核通过后，FDA会在1-2周内颁发注册号。
整个注册流程大约需要3-6个月，具体时间取决于产品类型和审查的复杂度。
宠物药用相关产品根据预期用途与使用目的有不同的分类，不同的分类产品有不同的监管机构，产品进入泰国之前首先要根据自己产品确认是属于那一类别的。
泰国兽用药品分类
化学药：化学药（生物制品除外），新化学药（生物制品除外）
草本药物（由泰国Thai FDA- Medicines Regulation Division（MRD）进行管理）
有害物质-部分属于危险/管控物质，需要根据相应的产品清单来进行鉴别与分类（归于有害物质控制司（HAZARDOUS SUBSTANCESCONTROL GROUP）进行注册并管理）
兽用诊断试剂（归于FDA下面医疗器械控制司MDCD管理）
完成分类确认后，就可以开始进行注册或者登记申报，具体流程如下：
❶ 指定注册证持有人（泰国当地企业），负责注册文件递交。
❷ 根据产品分类，准备注册文件并递交，并支付相关款项。
❸ 审查文件完整性，如不完整，可修改递交文件1次（30天内），如未完成，将终止申请，并将文件反馈至申请者。
❹ 文件完整，进行第二次付款，进入文件评估阶段。
❺ 由委员会对文件进行评估，如果需要额外或者需要修改的文件，反馈至申请人进行补充（60天内）。
❻ 对文件进行第二次评估，如果需要额外或者需要修改的文件，反馈至申请人进行补充（60天内），超过两次以上，时间限度缩短为30天。
❼ 通过评估的文件，委员会提交审核反馈至FDA。
❽ 由FDA做出总结并签署许可证。
❾ 申请人签署许可，领取注册许可证书。
据越南宠物行业协会（VPA）预测，2025年越南宠物市场规模将达3.9亿美元，2021-2026年的年复合增长率（CAGR）为11%。
越南是东南亚养宠率最高的国家，家庭养宠率超过95%，其中年轻人群（18-35岁）占比达90%，消费力强大。
消费者偏好方面，越南宠主对宠物的健康管理需求上升，驱虫药、疫苗及功能性食品成为刚需。
出口到越南的宠物食品，需要遵守越南相关的进口法规。越南要求所有预包装食品包括宠物食品，上市前都必须中办越南食品安全局签发的食品产品合格证书，产品符合检验检疫标准后才可以在越南市场销售。
产品质量标准
在成分方面，宠物食品的配方应符合宠物的营养需求，例如要提供足够的蛋白质、脂肪、维生素等。并且原材料要具备良好的品质和安全性，需选择新鲜、无污染的食材，并且要求供应商提供相关的质检证明。
检验检疫要求
货物到达后，越南海关会依据实际情况实施现场查验、检验检疫，核查货证，必要时抽样送往实验室检测。
根据不同的宠物食品种类和成分，可能会检测营养成分是否符合标准、是否含有有害物质或过量的添加剂、是否有微生物污染等。对于动物源性宠物食品，还可能检测动物疫病等项目。
标签要求
越南规定食品标签必须符合产品属性，不违反越南法律和进口法规。
标签的强制要求包含产品名称、成分、产品数量、生产日期、保质期和保存说明、使用说明等，另外营养标签方面要明确标注能量脂肪、饱和脂肪、胆固醇、蛋白质和维生素等信息。
包装要求
在包装材料选择上，要选取符合卫生标准、无毒无害、能保证宠物食品质量稳定的材料，例如一些防潮、防氧化、防变质的包装材料。
设计方面，要突出产品特点以及品牌标识等关键信息，同时也要考虑包装的便利性，比如便于开启、取用和储存等。
在越南，兽药，疫苗、诊断试剂和其他兽用生物制品的注册由农业和农村发展部 (MARD) 下属动物健康部 (DAH) 进行监管。
越南兽用药品定义
根据法规，兽药是指用于预防、治疗、诊断、康复和/或改善动物生长和生殖功能的物质或化合物,包括药品、疫苗、生物制剂、微生物和化学品。
越南兽用药品分类
免检兽药的要求：
1. 按照原研药、仿制药生产的兽药、化学药品、生物制品；已经在美国、日本、澳大利亚、加拿大和欧洲允许进口兽药（不包括疫苗和抗体）。
2. 除第1款规定以外兽药生产资格的国家，动物卫生部应考虑要求农业和农村发展部部长补充免检兽药国家的名单。
注册流程如下：
❶ 授权当地代表，递交注册文件。
❷ 文件审查，进口样品进行检测。
❸ 获得检测报告，获得流通登记注册号。
❹ 进口商申请进口许可证，获批后产品进口。
据Mordor Intelligence数据显示，2024年菲律宾仅宠物食品市场规模就达到了2.922 亿美元，并预计将在2029年达到6.8132亿美元。
菲律宾是东南亚养狗率（81%）最高的国家，更是全球养狗最多的五个国家之一，在菲律宾宠物犬的出售和收养的搜索量比猫高出460%。
在菲律宾宠主的养宠花费中，宠物食品消费占比最高，为40%。其次是宠物家具与外出用品占22%，宠物药品保健品占16%。
在菲律宾，进口宠物食品由菲律宾动物产业局（BAI，Bureau of Animal Industry）负责监管。BAI隶属农业部（DA），成立于1930年，负责全国动物健康、动物产品安全和相关设施的监管。
BAI认证流程如下：
❶ 准备材料：整理相关技术文件，确认产品分类，联系认可实验室进行成分检测。
BAI认证所需材料
技术产品描述：包括配方、原料来源、技术规格与用途说明
制造工艺流程：生产流程和质量控制标准（需符合GMP/HACCP标准）
分析证书（COA）：由菲律宾BAI或BAI认可实验室或国际第三方实验室出具的成分安全检测报告
拟定产品标签：标签需包括产品名称、成分表、生产日期、保质期及BAI注册号（获批后添加）
分销协议（如适用）：经公证的与制造商或供应商的合作协议
GMP/HACCP认证：提供生产商的GMP或HACCP认证文件
❷ 提交申请：通过BAI官网（www.bai.da.gov.ph）提交电子申请，或将材料递交至马尼拉BAI总部或区域办公室。
❸ 支付费用：根据产品类型支付相应费用。
❹ 审核与现场检查：BAI会对文件进行初审，必要时还会对生产厂家进行实地检查。
❺ 审批与发证：审核通过后，将获得BAI注册号，并需在产品标签上标注该编号。认证有效期为1年。
根据法令NO.2022-0591 现在兽用药物(兽药，疫苗)和医疗器械统一由菲律宾食品与药品监督管理局FDA-药品监管和研究中心 （Center for Drug Regulation and Research, CDRR)管理。
注册流程如下：
❶ 指定当地代表
❷ 外国GMP审查
❸ 获得GMP审查证书，注册文件完整性审查
❹ 递交注册相关费用，CDRR审查注册文件
❺ 根据意见修改补充相关文件
❻ 收到推荐信/CPR，获得进口许可
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