马来西亚药品注册：监管、流程和要求
深入了解马来西亚药品注册相关事宜，涵盖马来西亚药品监管机构 NPRA 的职能与标准，详细解析药品注册流程，包括准备、申请、审核等环节，全面梳理注册所需的资料要求、费用及审评时限等内容，助您顺利完成马来...
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马来西亚洞察｜东盟化妆品合规指南之马来西亚篇
聚焦马来西亚化妆品市场，深度解析东盟化妆品合规指南之马来西亚篇。涵盖马来西亚化妆品的监管机构、成分限制、标签要求、清真认证要点及产品通报流程等内容，助您全面了解马来西亚化妆品合规政策，顺利打开马来西亚...
【行业资讯】马来西亚NPRA关于FDI产品的界定和监管
聚焦行业资讯，深度解析马来西亚 NPRA 对 FDI 产品的界定与监管。详细介绍 FDI 产品概念、分类标准，包括禁用清单成分、药用健康声明等判断依据，以及 NPRA 和 FSQD 的职责划分、FDI...
马来西亚医药行业法规监管趋势丨2025 DIA RAC全球法规热点第一期直播总结
聚焦 2025 DIA RAC 全球法规热点第一期，深度总结马来西亚医药行业法规监管趋势。涵盖 NPRA 机构职能、临床试验要求、药品上市申报流程与加速路径等内容，还涉及技术转移、监管协同等领域新动态...
山海图：狠实用！一文看懂马来西亚NPRA认证
想深入了解马来西亚 NPRA 认证？看这篇就够了！本文为你全面解析马来西亚 NPRA 认证，涵盖药品、化妆品、保健品等领域，详细介绍 NPRA 职能、认证流程、费用及有效期等关键信息，助你轻松搞定 N...